平山病臨床上又稱青少年上肢遠端肌萎縮癥，是日本學者平山惠早于1959年首先報道的一種良性自限性疾病。病情進展數年后靜止，肌肉萎縮持續1-3年后會自發性緩解。但也有部分患者病情持續進展超過5年，或在疾病自限后出現再次進展表現。主要是影響青少年，國內報道大約在17~25歲，平均發病年齡在18歲左右，男性多于女性，常有長期低頭習慣（如學習、使用電子設備）。
平山病有以下幾個臨床特點：
斜坡征
以單側前臂及手部肌肉無力、萎縮為主，少數患者可波及對側，極少數患者可影響近端。由于前臂肌肉受累及的不對稱性，即前臂尺側腕屈肌明顯萎縮，導致本病前臂出現特有的體征，即前臂斜坡樣改變。
寒冷麻痹
平山病患者無力的特點為冷麻痹，即在寒冷時患者無力明顯加重，溫暖時無力明顯減輕，以至于有些輕癥患者在患肢保暖后幾乎無明顯無力。
伸指震顫
平山病患者用力伸直手指時會出現不自主的手指震顫現象。
平山病的發病機制
平山病的發病機制特殊，在生長發育高峰期，生理結構與生長速度不匹配，所以導致患者頸椎屈曲時，脊髓及神經根等重要結構受到壓迫或缺血性損傷，從而引發相應的肌肉萎縮。因此平山病的診斷需要特殊的屈頸位核磁，以及全面的肌電圖檢測。
治療原則
• 保守治療：
避免長期低頭，可佩戴頸托固定頸椎，減少脊髓牽拉。
進行康復訓練，如手部功能鍛煉，延緩肌肉萎縮。
• 手術治療：若病情進展較快、神經壓迫嚴重，可考慮手術，解除脊髓壓迫。
溫馨提示
如果發現有肌肉萎縮、無力、麻木等不適癥狀，請及時就醫，早發現、早診斷、早治療。
健康科普專家：漯河醫專二附院康復醫學科 趙冉冉 王冬陽
責編：瘦馬 編審：王輝 終審：盧子璋
