省藥監局指出，對具備無菌醫用口罩、醫用防護服等生產資質的企業，可以直接申請增加非無菌產品型號的注冊變更。原持有醫用口罩、醫用防護服注冊證，因非產品質量原因已申請注銷注冊證，現仍具備生產條件且質量管理體系良好的企業，經企業申請可直接恢復注冊證。對已通過注冊質量體系核查、核發醫療器械注冊證但尚未取得生產許可證的企業，不再單獨進行現場檢查，依據注冊質量體系核查結果可直接核發生產許可證。

　　更為重要的是，對具備醫用口罩、醫用防護服生產條件的新開辦企業，采取先生產、再走程序、補手續的應急辦法。具體要求包括，企業提出申請后，藥監部門24小時內組織安排現場核查、技術審評;經屬地市場監管部門初審，具備基本生產條件、試生產的產品經檢驗合格后，即可先生產，再辦手續;對生產現場存在問題，不影響產品質量安全的，可邊生產邊整改。

　　同時，省藥監局開通醫用口罩等防護用醫療器械應急檢驗通道，全流程服務企業產品注冊、生產許可審批、原材料檢驗等。為縮短檢驗周期，主動削減檢驗項目，僅對涉及使用安全的關鍵項目進行檢驗，并實行24小時隨時受理、隨到隨檢。

　　在許可證審批方面同樣大幅縮減流程，省藥監局將“一站式”辦理產品注冊、生產許可、現場核查、產品檢驗、發證等環節，對具備產品生產條件、質量保證能力，并能確保產品質量安全的企業，立即核發產品醫療器械產品注冊證和生產許可證。